¿Qué son las células madre? ¿En qué se diferencian de otras células del organismo? ¿Por qué se llaman “madre”?

·         Son células que se encuentran en todos los organismos multicelulares y que tienen la             capacidad de dividirse (a través de la mitosis) y diferenciarse en diversos tipos de células especializadas y de autorrenovarse para producir más células madre

·         Las células madres se diferencian de otros tipos de células por dos características importantes:

                       * Son células no especializadas capaces de renovarse a través de la división celular

                       * En condiciones fisiológicas o condiciones experimentales, que pueden ser inducidas a

                convertirse en células de tejido o de órganos específicos con funciones especiales

·            .         Se les llama células madre ya que a partir de ellas se puede obtener muchas células                        especializadas capaces de restauras tejido dañado.

¿En qué momentos del desarrollo del embrión aparecen? ¿En qué parte del organismo se pueden encontrar?

*Las células madres embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4/5 días de edad. Las células madre son pluri potente lo cual significa que pueden dar origen a las tres etapas germinales

*Del recién nacido o del feto  ----->   de  una muestra de sangre de médula o del cordón

¿De dónde obtienen los científicos, células madre para investigar? Qué tipo de estudios se realizan?

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·     *Los científicos obtienen células madres de los embriones que se producen en las clínicas de fertilidad como parte de las técnicas de fecundación “bebés probeta"

      

      * 1-    Debes llevar el ser de extracción con el documento de exención firmado

        2-    Avisa a la persona que te ayudara con la recolección y también al ginecólogo que tengan lista la bolsa de extracción

        3-    Luego de cortar el cordón umbilical de la criatura se procede, sin inconvenientes si se han seguido correctamente los pasos anteriores, a extraer su sangre, la misma que posteriormente será transportada a un laboratorio

¿Qué beneficios trae investigar con células madre?

Beneficio de investigar con células madre:

Debido a que los embriones se mantienen en un permanente estado de desarrollo temprano son candidatos ideales para pruebas médicas. Están vivos sin un cuerpo anfitrión en el que puedan desarrollarse aunque nunca podrán llegar a ser plenamente humanos. Sin embargo, puesto que están vivos, las pruebas pueden llevarse a cabo de diferentes maneras y esto es una gran ventaja. Un científico puede inferctarlos con una enfermedad e intentar probar diversos tratamientos para su cura. Los avances en la investigación de ciertas enfermedades como el cáncer, lesiones de médula espinal, la diabetes, el parkinson, el Alzheimer y la esquizofrenia pueden beneficiarse de esta investigación 

   

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Partenogénesis

Es una forma de reproducción basada en el desarrollo de células sexuales femeninas no fecundadas.

Puede interpretarse como reproducción asexual o sexual monogamética, puesto que interviene en ella una célula sexual: gameto huevo 

Consiste en la segmentación del óvulo sin fecundar, puesta en marcha por factores ambientales, químicos, descargas eléctricas, etc. En algunos casos (peces), a los que nos referimos como geitonogamia, se requiere el contacto o la fusión con un gameto masculino, pero no se completa la fecundación, no contribuyendo con sus genes la célula masculina

TIPOS DE REPRODUCCIÓN 

Reproducción

Es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una característica común de todas las formas de vida conocidas.
Función vital de los seres vivos, que les permite dejar descendencia para perpetuar la especie

Reproducción asexual

* No intervienen gametos (células personalizadas)

* Solo se necesita un progenitor 

* Los descendientes son idénticos entre sí y al progenitor

* La cantidad de descendientes es muy alta

Fragmentación

Con un grupo de tejidos separados del organismo que le dio origen, se transforma en un individuo nuevo 

Partición

Un individuo puede partirse (divididos o en 2 o más pedazos) 

Por ejemplo: La lombriz de tierra, gusanos planos.

 Fisión binaria

Se da en el caso de organismos unicelulares que dividen su material genético y se separan (mitosis)

Ejemplo: Bacterias y algas unicelulares 

Gemación

Es una división desigual, consiste en la formación de priminencias sobre el individuo progenitor, y que al crecer y desarrollarse origin nuevos seres que pueden separarse del organismo parental o quedar unidos a el, iniciando así una colonia

Reproducción sexual

* Intervienen dos organismos que producen

gametos (células especializadas) son la mitad

de la dotación cromosómica

* Los descendientes son semejantes a sus   

progenitores

* Poca cantidad de descendientes                

* Se produce la fecundación: la unión de dos

gametos con fusión de los núcleos.

Se forma el cigoto o el huevo

* Después de formada la célula, huevo o       

cigoto, comienza a multiplicarse 

10/6 Procedimientos para Recoger la Muestra de ADN

Los pasos para tomar muestras de ADN en casa son bastante simples. Al ordenar su prueba usted recibirá el estuche de pruebas ADN con instrucciones completas en un periodo de 2 días. Siga los siguientes ejemplos visuales para la toma de muestras de ADN . Usted recibirá de nuevo estas instrucciones dentro de su estuche de toma de muestras. Paso uno:  En su estuche encontrará una serie de sobres de colores. Normalmente los estuches están empaquetados incluyendo hisopos orales (bastoncillos de algodon)  para tres personas. Paso dos:  Dentro de cada sobre de color hay un juego de hisopos orales codificados por color y los formularios correspondientes, cada hisopo oral es del mismo color que el del sobre en el que vienen empaquetados. Se recomienda no comer o beber ni fumar por lo menos durante media hora antes de tomar las muestras. Paso tres:  Rellene los formularios y escriba los datos en las etiquetas de los sobres de colores asegurándose que todo este marcado claro y correctamente. Por favor escriba en LETRA MAYÚSCULA. Paso cuatro:  Abra el sobre y extraiga cuidadosamente los hisopos de su envoltorio. Asegúrese de que el algodón al final del hisopo no entre en contacto con nada para mantenerlo estérilizado. Hay dos hisopos orales por persona a ser examinada. Paso cinco: Frote el extremo de algodón del hisopo oral sobre la parte interna de la mejilla, bajo la lengua y detrás de los labios. Haga esto durante 10 segundos por persona. Actué del mismo modo con el otro bastoncillo. Recuerde que el fin es recoger células de la mejilla, no solo saliva, así que frote exactamente sobre la superficie interior de la mejilla. Repita este paso con cada uno de los hisopos orales (dos por persona). Paso seis:  Antes de poner los hisopos de vuelta en el sobre de color deje secar el algodón por lo menos una hora. Coloque los hisopos de manera que el extremo de algodón no entre en contacto con nada. Una vez secos ponga los hisopos dentro del correspondiente sobre de color. En ningún momento toque el extremo de algodón del hisopo, ni siquiera para comprobar que este seco. Paso Siete: Coloque los sobres de color y los formularios dentro del sobre blanco predirijido  y envíelo de vuelta a easyDNA pare ser procesado. Recuerde adherir una franqueo al sobre.

Policía científica/forense: 

Término designativo de la actividad policial encargada de la investigación técnica, así como de la recopilación probatoria para la imputación de cierto delito. Generalmente, el grupo de funcionarios encomendados a esta disciplina forma una unidad, grupo o departamento propio dentro de los cuerpos policiales.

La formación de sus componentes depende del país y grupo policial en cuestión, sin embargo, generalmente están compuestas por personal facultativo superior con formación universitaria (químicos, físicos, biólogos, psicólogos, informáticos...) y por personal de las diferentes escalas que han adquirido la formación necesaria de manera interna.

Su división interna depende de cada unidad. Sin seguir necesariamente un patrón común, suele dividirse la actividad en cuatro grupos: investigación, análisis, antropología forense y balística.

Leyes de Mendel 

Son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética.

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad 

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación 

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación                                                       

                             independiente de los factores 

En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones 9:3:3:1. Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall

HERENCIA  

Es el fenómeno a través del cual los seres vivos transmiten sus características a su descendencia

Características físicas en el lenguaje genético se conoce como FENOTIPO
El genotipo, conjunto de génes, va a determinar la característica física

Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, síndrome de Down, síndrome de Turner, entre otras. Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad genética, pero para algunas patologías se está investigando esta posibilidad mediante la terapia génica.